Zařízení pro terapii červeným světlem pro mozek

1. 1050nm vlnová délka LED

2. Frekvenční rozsah nastavitelný od 1 do 20,000 Hz

3. Výchozí nastavení frekvence je 30 Hz. Frekvence se nezobrazuje, ale lze ji změnit pomocí tlačítek.

4. Doba trvání: lze upravit od 0 do 30 minut

5. Intenzita LED nastavitelná do čtyř úrovní: 25 %, 50 %, 75 % nebo 100 %

6. Obsahuje bezdrátové dálkové ovládání

7. Celkový maximální výstupní výkon: 16W

8. Maximální výstupní výkon na LED: 50 mW

9. Lze ovládat ručně nebo pomocí dálkového ovládání

11. Přilba má 12 oblastí, každou s nastavitelnou intenzitou výkonu, frekvencí a nastavením času.

12. Zahrnuje také nosní a ušní laserové aplikátory (ovládané dálkově), zlepšující účinnost léčby.

Aplikace světla přímo na pokožku hlavy, což umožňuje fotonům proniknout do lebky a dosáhnout mozkových tkání. Specifické vlnové délky, obvykle v blízké infračervené oblasti (1050 nm), jsou voleny pro jejich hlubší průnikové schopnosti.

Snížení oxidačního stresu: PBM snižuje oxidační stres zvýšením aktivity antioxidačních enzymů. Oxidační stres je hlavním faktorem degenerace dopaminergních neuronů u Parkinsonovy choroby.

Neuroprotekce a neurogeneze: Neuroprotekce: PBM může chránit neurony před apoptózou (buněčnou smrtí) snížením zánětu a předcházením hromadění toxických proteinů, jako je alfa-synuklein, které jsou spojovány s Parkinsonovou chorobou.

Neurogeneze: Bylo prokázáno, že PBM podporuje růst nových neuronů a opravu stávajících neuronových okruhů, což může pomoci při obnově ztracených funkcí.

Modulace cytokinů: PBM snižuje hladiny prozánětlivých cytokinů a zvyšuje protizánětlivé cytokiny. Zánět v mozku, zejména v substantia nigra, přispívá k progresi Parkinsonovy choroby.

Mikrogliální aktivace: PBM může modulovat aktivitu mikroglií (imunitních buněk mozku), čímž snižuje jejich škodlivou nadměrnou aktivaci, která přispívá k poškození neuronů.

Zlepšený průtok krve: PBM zlepšuje průtok krve a okysličení v mozku, čímž zajišťuje, že neurony přijímají živiny a kyslík, které potřebují k optimálnímu fungování.

Cévní funkce: PBM podporuje zdraví cévního systému v mozku, který může být ohrožen u Parkinsonovy choroby.

Metody

V této dvojitě zaslepené, randomizované, falešně kontrolované studii proveditelnosti byli účastníci ve věku 59–85 let s idiopatickou Parkinsonovou nemocí léčeni transkraniální fotobiomodulační (tPBM) helmou po dobu 12 týdnů, celkem 72 sezení buď aktivní nebo falešné léčby (1. fáze). . Léčba byla podávána doma, monitorována prostřednictvím internetové videokonference (Zoom). Po prvních 12 týdnech ti, kteří dostávali aktivní léčbu, neměli žádnou léčbu po dobu dalších 12 týdnů (skupina od aktivní k neléčbě), zatímco ti, kteří původně dostávali předstíranou léčbu, přešli na 12 týdnů aktivní léčby (skupina s předstíranou až žádnou aktivní léčbou). pokud se rozhodli pokračovat (fáze 2). Aktivní helma dodávala červené a infračervené světlo do hlavy po dobu 24 minut, šest dní v týdnu. Primární cílové parametry zahrnovaly bezpečnost a motorické funkce, hodnocené modifikovanou škálou pro motorické poruchy společnosti Unified Parkinson's Disease Rating Scale Part III (MDS-UPDRS-III).



Zjištění

Od 6. prosince 2021 do 12. srpna 2022 bylo 20 účastníků náhodně rozděleno do obou skupin (10 žen a 10 mužů na skupinu). Všichni účastníci v aktivní skupině a 18 v falešné skupině dokončili 12-týdenní léčbu. Čtrnáct účastníků ve falešné skupině se rozhodlo přejít na aktivní léčbu a 12 dokončilo 12-týdenní aktivní léčbu. Léčba byla dobře snášená a proveditelná, pouze s malými, dočasnými nežádoucími účinky. Mezi devíti zjištěnými podezřelými nežádoucími účinky byly dvě menší reakce potenciálně související se zařízením během fáze aktivní léčby ve skupině „sham-to-active“. Jeden účastník zaznamenal dočasnou slabost nohou a další hlásil sníženou funkci jemné motoriky v pravé ruce; oba pokračovali v procesu. Průměrné modifikované skóre MDS-UPDRS-III pro skupinu falešné až aktivní na začátku, po 12 týdnech falešné léčby a po 12 týdnech aktivní léčby byly 26,8 (sd 14,6), 20,4 (sd 12,8) a 12,2 ( sd 8,9), resp. Pro skupinu bez aktivní léčby byly tyto hodnoty 21,3 (sd 9,4), 16,5 (sd 9,4) a 15,3 (sd 10,8). V žádném bodě hodnocení nebyly mezi skupinami žádné významné rozdíly. Průměrné rozdíly mezi skupinami na začátku byly 5,5 (95% CI −2,4 až 13,4), po stadiu 1 byly 3,9 (95% CI −3,5 až 11,3) a po stadiu 2 byly −3,1 (95% CI 2,7 až −10,6). .



Závěr

Naše zjištění přispívají k rostoucím důkazům, že tPBM je bezpečná, tolerovatelná a proveditelná nefarmaceutická doplňková terapie Parkinsonovy choroby. I když je nutný další výzkum, naše výsledky pokládají základy pro větší, adekvátně hnanou randomizovanou placebem kontrolovanou klinickou studii.

Naše studie přidává k souboru důkazů, které naznačují, že transkraniální PBM je jak bezpečná, tak proveditelná doplňková léčba Parkinsonovy choroby. Pozorovaná zlepšení motorických příznaků v kombinaci s údaji z předchozích klinických studií a studií na zvířatech zdůrazňují potenciál tPBM jako účinné doplňkové léčby vedle tradičních dopaminových léků. Další vyšetřování je oprávněné a tato studie připravuje půdu pro dobře fungující randomizovanou, placebem kontrolovanou klinickou studii v budoucnu.

Populární Tagy: zařízení pro terapii červeným světlem pro mozek, Čína zařízení pro terapii červeným světlem pro výrobce mozku, dodavatele, továrnu