Intranazální terapie infračerveným světlem

• Mozková apoplexie
• Mozková Trombóza A Mozková Embolie
• Mozkový infarkt
• Mozková arteriální okluze

1. Žádné nežádoucí účinky, zcela neinvazivní.

2. Kompaktní a přenosný design umožňuje pohodlné použití kdekoli.

3. Pouze zapojte, poté bude laser automaticky vystupovat.

4. vynikající kvalita.

5. Není potřeba hlavní jednotka; jednoduše připojte přímo ke zdroji energie.

6. Podporováno přísnými klinickými testy a certifikováno CFDA a CE pro zajištění účinnosti.

Snad nejlépe prozkoumaná aplikace PBM do mozku spočívá v jeho možném použití jako léčba akutní mrtvice. Zvířecí modely, jako jsou krysy a králíci, byly nejprve použity jako laboratorní modely a tato zvířata měla experimentální mrtvice vyvolané různými metodami a poté byla ošetřena světlem (obvykle 810 nm laserem) do 24 hodin od začátku mrtvice. V těchto studiích měla intervence nízkointenzivní laserovou světelnou terapií během 24 hodin významné příznivé účinky. U krysích modelů byla mrtvice indukována okluzí střední cerebrální arterie (MCAO) prostřednictvím vložení vlákna do krční tepny nebo prostřednictvím kraniotomie. Indukce mrtvice v "králičím modelu malé sraženiny embolie" (RSCEM) byla injekcí přípravku malých krevních sraženin (vyrobených z krve odebrané králíkovi od druhého dárce) do katétru umístěného v pravé vnitřní krční tepně.

Abstraktní

Pozadí a účel: Test účinnosti a bezpečnosti-1 (NEST{1}}) zkoumal bezpečnost a předběžnou účinnost laserového systému při zlepšování 90-denních výsledků u pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou léčených do 24 hodin po cévní mozkové příhodě počátek. Tento terapeutický přístup využívá infračervenou laserovou technologii, která prokázala významné a trvalé výhody na zvířecích modelech ischemické mrtvice.



Metody: Tato prospektivní multicentrická mezinárodní dvojitě zaslepená studie zaměřená na léčbu zahrnovala 120 pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou. Účastníci byli randomizováni v poměru 2:1, přičemž 79 pacientů bylo ve skupině s aktivní léčbou a 41 ve skupině s falešnou (placebovou) kontrolní skupinou. Do studie byli zařazeni pacienti s výchozí závažností cévní mozkové příhody, měřenou skórem 7 až 22 National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), s výjimkou těch, kteří dostávali tkáňový aktivátor plasminogenu. Měření výsledku zahrnovala skóre NIHSS, modifikovanou Rankinovu škálu (mRS), Barthelův index a skóre Glasgowské škály výsledků 90 dní po léčbě. Primárním výsledkem byla úspěšná léčba, definovaná úplným uzdravením (NIHSS 0 až 1) nebo snížením skóre NIHSS nejméně o 9 bodů od výchozího stavu do 90. dne. Sekundární výsledky zahrnovaly skóre mRS, Barthel Index a Glasgow Outcome Scale. Primární statistické analýzy používaly Cochran-Mantel-Haenszel rank test, stratifikovaný podle výchozího skóre NIHSS a doby do léčby pro bNIH a mRS, s logistickými regresními analýzami prováděnými pro ověření výsledků.



VýsledekPrůměrná doba do léčby byla více než 16 hodin, s mediánem 18 hodin pro aktivní skupinu a 17 hodin pro kontrolní skupinu, v rozmezí od 2 do 24 hodin. Vyšší procento pacientů ve skupině s aktivní léčbou (70 %) dosáhlo úspěšných výsledků ve srovnání s kontrolami (51 %) měřeno pomocí bNIH (P=0,035 stratifikované podle závažnosti a doby do léčby; P=0.048 stratifikováno pouze podle závažnosti). Podobně 59 % aktivní léčebné skupiny mělo úspěšné výsledky ve srovnání se 44 % kontrol, měřeno binárním skóre mRS 0 až 2 po 90 dnech (P=0,034 stratifikované podle závažnosti a doby do léčby; P=0.043 stratifikováno pouze podle závažnosti). Kromě toho skupina s aktivní léčbou vykazovala příznivější změny v průměrných skóre NIHSS od výchozí hodnoty do 90 dnů (P=0,021 stratifikované podle doby do léčby) a plné skóre mRS (P=0,020 stratifikované podle závažnosti a doba do léčby P=0.026 stratifikovaná pouze podle závažnosti). Poměr pravděpodobnosti prevalence pro bNIH byl 1,40 (95% CI, 1,01 až 1,93) a pro binární mRS byl 1,38 (95% CI, 1,03 až 1,83), upraveno podle základní závažnosti. Podobné výsledky byly nalezeny pro Barthel Index a Glasgow Outcome Scale. Míra úmrtnosti a závažných nežádoucích účinků se významně nelišila mezi aktivní (8,9 % mortalita a 25,3 % SAE) a kontrolní skupinou (9,8 % mortalita a 36,6 % SAE).



Závěry: Studie NEST-1 naznačuje, že infračervená laserová terapie je zpočátku bezpečná a účinná pro léčbu ischemické cévní mozkové příhody u lidí, pokud je podána do 24 hodin od začátku cévní mozkové příhody. K potvrzení těchto zjištění jsou zapotřebí další rozsáhlejší studie.

Populární Tagy: intranazální infračervená světelná terapie, Čína výrobci intranazální infračervené světelné terapie, dodavatelé, továrna