Jaké technické parametry má nízkointenzivní laserová terapie COZING-USBN2?

Laserové médium:	GaAlAs Semiconductor aser
Způsob léčby:	Nízká nosní terapie infračerveným světlem
Vlnová délka laseru:	810 nm
Laserová penetrace:	5-7 cm
Rozměr balení produktu:	151510 cm

Jaké jsou indikace laserové terapie COZING-USBN2 s nízkou intenzitou?

Mozkový infarkt
Snížení viskozity krve;
Zlepšení místní saturace krve kyslíkem,
Traumatické zranění mozku
Cévní mozková příhoda

Jaké jsou výhody laserové terapie COZING-USBN2 s nízkou intenzitou?

*Zcela se zbavte hlavní jednotky omezené.

* Snadné použití.

* Přenosný a kompaktní.

* Pouze zapojte, laser bude vystupovat automaticky.

* Může být napájen z přenosné powerbanky, adaptéru nebo počítače.

* Certifikace .CFDA a CE.

blog-brainjpg

Displej COZING-USBN2 s nízkou intenzitou laserové terapie:

Jak funguje laserová terapie COZING-USBN2 s nízkou intenzitou?

U pacientů s prodromem cévní mozkové příhody může nízkoúrovňová terapie infračerveným světlem působit jako metoda aktivní prevence;- pozitivně působí preventivně. U pacientů s mozkovou mrtvicí může zlepšit přenosovou kapacitu krve pro kyslík a minimalizovat poškození mozkových tkání udušením - poškozením mozkové tkáně. Po dlouhodobém užívání přípravku lze postupně zlepšovat následky popálení a postupně obnovovat mozkové funkce. Při klinické aplikaci přípravku se mnoha pacientům obnovily jazykové a pohybové schopnosti, dokonce byl probuzen i pacient v hlubokém kómatu (rostlinný člověk) po dobu 134 dnů.

COZING-USBN2 laserová terapie nízké intenzity Klinická studie:

Povzbudivé poznatky z nedávné klinické studie ukazují, že nízkoúrovňová laserová terapie (LLLT) je bezpečná a potenciálně účinná při léčbě ischemické cévní mozkové příhody u lidí. NeuroThera Effectiveness and Safety Trial-1 hodnotila bezpečnost a účinnost LLLT při 808 nm, aby se zlepšily 90-denní výsledky pro ischemickou cévní mozkovou příhodu při podání do 24 hodin od začátku cévní mozkové příhody. Do této studie se zapojilo 120 pacientů se skóre NIHSS (National Institute of Health Stroke Scale) v rozmezí od 7 do 22, s výjimkou těch, kteří dostávají trombolytickou léčbu. Primární výsledek byl definován jako úplné uzdravení v den 90 (NIHSS skóre 0–1) nebo snížení NIHSS skóre alespoň o devět bodů. Střední doba do ošetření byla 18 hodin. Ze 79 pacientů léčených LLLT dosáhlo 38 % jak konečného skóre NIHSS 0–1, tak se zlepšilo o více než devět bodů, 20 % se zlepšilo o více než devět bodů samotných, 11 % dosáhlo konečného skóre 0–1 bez devítibodové zlepšení a 30 % nesplnilo ani jeden koncový bod. U 41 kontrolních pacientů byly odpovídající hodnoty 29 %, 7 %, 15 % a 49 %. Míra úmrtnosti a nežádoucí účinky byly srovnatelné mezi léčenou a kontrolní skupinou.

Větší následná multicentrická dvojitě zaslepená studie se 660 pacienty randomizovanými buď k LLLT nebo k simulované léčbě však nezjistila žádný významný rozdíl v příznivých výsledcích, ačkoli ve skupině LLLT byly příznivé trendy týkající se snížení invalidity po 90 dnech. Tato druhá studie naznačila, že LLLT může být přínosem pro pacienty s nižším výchozím skóre NIHSS.

Tyto studie společně poskytují in vivo důkaz, že účinky LLLT na cytochromoxidázu a oxid dusnatý významně přispívají k jeho neuroprotektivnímu působení proti ischemii a potenciálně dalším metabolickým poškozením, jak je vidět na přínosech LLLT po traumatickém poranění mozku u zvířat i lidí. Probíhající klinické studie zkoumají výhody transkraniální LLLT při rehabilitaci hemiplegických pacientů po ischemické cévní mozkové příhodě. Očekává se, že pokračující klinický výzkum dále objasní účinky LLLT na pacienty s mrtvicí a neurotraumatem.